Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-03-2020

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Saatavilla:

Biogaran

ATC-koodi:

B01AC03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Antitromboottiset aineet

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Käyttöaiheet:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 17

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-11-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-03-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia