Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2014

Toimeaine:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Saadav alates:

Biogaran

ATC kood:

B01AC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Antitromboottiset aineet

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik taani 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik läti 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik malta 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik poola 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2014
Infovoldik Infovoldik norra 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 11-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2014

Otsige selle tootega seotud teateid