Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible desde:

Biogaran

Código ATC:

B01AC03

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-03-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-03-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-03-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-03-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto