Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

متاح من:

Biogaran

ATC رمز:

B01AC03

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitromboottiset aineet

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج