Protopic

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-02-2024

Toimeaine:

takrólímus

Saadav alates:

LEO Pharma A/S

ATC kood:

D11AH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tacrolimus

Terapeutiline rühm:

Aðrar húðsjúkdómar

Terapeutiline ala:

Dermatitis, Atópísk

Näidustused:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. koma fjórir eða meira sinnum á ári) sem hafa haft fyrstu viðbrögð við sex vikur meðferð tvisvar á dag takrólímus smyrslið (sár ruddi, næstum ruddi eða dálítið áhrifum).

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

Leyfilegt

Loa andmise kuupäev:

2002-02-27

Infovoldik

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTOPIC 0,03% SMYRSLI
takrólímus einhýdrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Protopic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Protopic
3.
Hvernig nota á Protopic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Protopic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTOPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Protopic, takrólímus einhýdrat, er ónæmisbælandi
lyf.
Protopic 0,03% smyrsli er notað til að meðhöndla miðlungi mikið
og alvarlegt atópískt exem hjá
fullorðnum, sem sýna óviðunandi svörun við eða óþol gagnvart
hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar, og hjá börnum (2 ára og
eldri) sem hafa ekki svarað á
viðunandi hátt hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til
staðbundinnar notkunar.
Þegar miðlungs mikið til alvarlegt atópískt exem er horfið eða
næstum horfið eftir allt að 6 vikna
meðferð á ertiroða (flare) og þú finnur fyrir tíðum ertiroða
(þ.e. 4 sinnum eða oftar á ári) þá er
mögulegt að koma í veg fyrir ertiroða eða lengja tíma án
ertiroða með því að nota Protopic 0,03%
smyrsli tvisvar í viku.
Í atópísku exemi veldur ofsvörun ónæmiskerfis húðarinnar
húðbólgu (kláða, roða, þurrki). Protopic
breytir hinni afbrigðilegu ónæmissvörun
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protopic 0,03% smyrsli
2.
INNIHALDSLÝSING
1 g af Protopic 0,03% smyrsli inniheldur 0,3 mg takrólímus sem
takrólímus einhýdrat (0,03%).
Hjálparefni með þekkta verkun
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 15 míkróg/g smyrsli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Smyrsli
Hvítt eða gulleitt smyrsli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protopic 0,03% smyrsli er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum
frá 2 ára aldri.
Meðferð við ertiroða (flare)
_Fullorðnir og unglingar (16 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá fullorðnum sem sýna óviðunandi
svörun við eða óþol gagnvart hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar.
_Börn (2 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá börnum sem hafa ekki svarað
hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til staðbundinnar
notkunar, á viðunandi hátt.
Viðhaldsmeðferð
Meðferð á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi til að
koma í veg fyrir ertiroða og til að lengja
tíma án ertiroða hjá exemsjúklingum sem versna oft (þ.e. 4
sinnum eða oftar á ári) sem hafa áður
svarað meðferð í allt að 6 vikur að hámarki, með takrólímus
smyrsli tvisvar á sólarhring (áverkar eru
horfnir, næstum horfnir eða aðeins lítilsháttar áverkar eru til
staðar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknar sem hefja meðferð með Protopic hafi
reynslu af greiningu og meðhöndlun á
atópísku exemi.
Protopic fæst í tveimur styrkleikum, Protopic 0,03% og Protopic 0,1%
smyrsli.
Skammtar
Meðferð við ertiroða
Protopic má nota við skammtímameðferð og langtímameðferð með
hléum. Meðferðin á ekki að vera
samfelld til langs tíma.
Meðferð með Protopic skal hefja þegar fyrstu einkenni birtast.
Meðhöndla skal hvert sjúkt húðsvæði
með Protopic þar til áverkar eru horfnir, næstum horfnir eða
a
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik taani 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik läti 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik malta 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik poola 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik soome 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik norra 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 13-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu