Protopic

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
13-02-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
13-02-2024

Wirkstoff:

takrólímus

Verfügbar ab:

LEO Pharma A/S

ATC-Code:

D11AH01

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Aðrar húðsjúkdómar

Therapiebereich:

Dermatitis, Atópísk

Anwendungsgebiete:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. koma fjórir eða meira sinnum á ári) sem hafa haft fyrstu viðbrögð við sex vikur meðferð tvisvar á dag takrólímus smyrslið (sár ruddi, næstum ruddi eða dálítið áhrifum).

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2002-02-27

Gebrauchsinformation

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTOPIC 0,03% SMYRSLI
takrólímus einhýdrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Protopic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Protopic
3.
Hvernig nota á Protopic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Protopic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTOPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Protopic, takrólímus einhýdrat, er ónæmisbælandi
lyf.
Protopic 0,03% smyrsli er notað til að meðhöndla miðlungi mikið
og alvarlegt atópískt exem hjá
fullorðnum, sem sýna óviðunandi svörun við eða óþol gagnvart
hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar, og hjá börnum (2 ára og
eldri) sem hafa ekki svarað á
viðunandi hátt hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til
staðbundinnar notkunar.
Þegar miðlungs mikið til alvarlegt atópískt exem er horfið eða
næstum horfið eftir allt að 6 vikna
meðferð á ertiroða (flare) og þú finnur fyrir tíðum ertiroða
(þ.e. 4 sinnum eða oftar á ári) þá er
mögulegt að koma í veg fyrir ertiroða eða lengja tíma án
ertiroða með því að nota Protopic 0,03%
smyrsli tvisvar í viku.
Í atópísku exemi veldur ofsvörun ónæmiskerfis húðarinnar
húðbólgu (kláða, roða, þurrki). Protopic
breytir hinni afbrigðilegu ónæmissvörun
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protopic 0,03% smyrsli
2.
INNIHALDSLÝSING
1 g af Protopic 0,03% smyrsli inniheldur 0,3 mg takrólímus sem
takrólímus einhýdrat (0,03%).
Hjálparefni með þekkta verkun
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 15 míkróg/g smyrsli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Smyrsli
Hvítt eða gulleitt smyrsli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protopic 0,03% smyrsli er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum
frá 2 ára aldri.
Meðferð við ertiroða (flare)
_Fullorðnir og unglingar (16 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá fullorðnum sem sýna óviðunandi
svörun við eða óþol gagnvart hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar.
_Börn (2 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá börnum sem hafa ekki svarað
hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til staðbundinnar
notkunar, á viðunandi hátt.
Viðhaldsmeðferð
Meðferð á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi til að
koma í veg fyrir ertiroða og til að lengja
tíma án ertiroða hjá exemsjúklingum sem versna oft (þ.e. 4
sinnum eða oftar á ári) sem hafa áður
svarað meðferð í allt að 6 vikur að hámarki, með takrólímus
smyrsli tvisvar á sólarhring (áverkar eru
horfnir, næstum horfnir eða aðeins lítilsháttar áverkar eru til
staðar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknar sem hefja meðferð með Protopic hafi
reynslu af greiningu og meðhöndlun á
atópísku exemi.
Protopic fæst í tveimur styrkleikum, Protopic 0,03% og Protopic 0,1%
smyrsli.
Skammtar
Meðferð við ertiroða
Protopic má nota við skammtímameðferð og langtímameðferð með
hléum. Meðferðin á ekki að vera
samfelld til langs tíma.
Meðferð með Protopic skal hefja þegar fyrstu einkenni birtast.
Meðhöndla skal hvert sjúkt húðsvæði
með Protopic þar til áverkar eru horfnir, næstum horfnir eða
a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen