Protopic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

takrólímus

متاح من:

LEO Pharma A/S

ATC رمز:

D11AH01

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Aðrar húðsjúkdómar

المجال العلاجي:

Dermatitis, Atópísk

الخصائص العلاجية:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. koma fjórir eða meira sinnum á ári) sem hafa haft fyrstu viðbrögð við sex vikur meðferð tvisvar á dag takrólímus smyrslið (sár ruddi, næstum ruddi eða dálítið áhrifum).

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2002-02-27

نشرة المعلومات

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTOPIC 0,03% SMYRSLI
takrólímus einhýdrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Protopic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Protopic
3.
Hvernig nota á Protopic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Protopic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTOPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Protopic, takrólímus einhýdrat, er ónæmisbælandi
lyf.
Protopic 0,03% smyrsli er notað til að meðhöndla miðlungi mikið
og alvarlegt atópískt exem hjá
fullorðnum, sem sýna óviðunandi svörun við eða óþol gagnvart
hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar, og hjá börnum (2 ára og
eldri) sem hafa ekki svarað á
viðunandi hátt hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til
staðbundinnar notkunar.
Þegar miðlungs mikið til alvarlegt atópískt exem er horfið eða
næstum horfið eftir allt að 6 vikna
meðferð á ertiroða (flare) og þú finnur fyrir tíðum ertiroða
(þ.e. 4 sinnum eða oftar á ári) þá er
mögulegt að koma í veg fyrir ertiroða eða lengja tíma án
ertiroða með því að nota Protopic 0,03%
smyrsli tvisvar í viku.
Í atópísku exemi veldur ofsvörun ónæmiskerfis húðarinnar
húðbólgu (kláða, roða, þurrki). Protopic
breytir hinni afbrigðilegu ónæmissvörun
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protopic 0,03% smyrsli
2.
INNIHALDSLÝSING
1 g af Protopic 0,03% smyrsli inniheldur 0,3 mg takrólímus sem
takrólímus einhýdrat (0,03%).
Hjálparefni með þekkta verkun
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 15 míkróg/g smyrsli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Smyrsli
Hvítt eða gulleitt smyrsli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protopic 0,03% smyrsli er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum
frá 2 ára aldri.
Meðferð við ertiroða (flare)
_Fullorðnir og unglingar (16 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá fullorðnum sem sýna óviðunandi
svörun við eða óþol gagnvart hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar.
_Börn (2 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá börnum sem hafa ekki svarað
hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til staðbundinnar
notkunar, á viðunandi hátt.
Viðhaldsmeðferð
Meðferð á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi til að
koma í veg fyrir ertiroða og til að lengja
tíma án ertiroða hjá exemsjúklingum sem versna oft (þ.e. 4
sinnum eða oftar á ári) sem hafa áður
svarað meðferð í allt að 6 vikur að hámarki, með takrólímus
smyrsli tvisvar á sólarhring (áverkar eru
horfnir, næstum horfnir eða aðeins lítilsháttar áverkar eru til
staðar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknar sem hefja meðferð með Protopic hafi
reynslu af greiningu og meðhöndlun á
atópísku exemi.
Protopic fæst í tveimur styrkleikum, Protopic 0,03% og Protopic 0,1%
smyrsli.
Skammtar
Meðferð við ertiroða
Protopic má nota við skammtímameðferð og langtímameðferð með
hléum. Meðferðin á ekki að vera
samfelld til langs tíma.
Meðferð með Protopic skal hefja þegar fyrstu einkenni birtast.
Meðhöndla skal hvert sjúkt húðsvæði
með Protopic þar til áverkar eru horfnir, næstum horfnir eða
a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات