Protopic

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
13-02-2024

Ingredientes activos:

takrólímus

Disponible desde:

LEO Pharma A/S

Código ATC:

D11AH01

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Aðrar húðsjúkdómar

Área terapéutica:

Dermatitis, Atópísk

indicaciones terapéuticas:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. koma fjórir eða meira sinnum á ári) sem hafa haft fyrstu viðbrögð við sex vikur meðferð tvisvar á dag takrólímus smyrslið (sár ruddi, næstum ruddi eða dálítið áhrifum).

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2002-02-27

Información para el usuario

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PROTOPIC 0,03% SMYRSLI
takrólímus einhýdrat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Protopic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Protopic
3.
Hvernig nota á Protopic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Protopic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PROTOPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka efnið í Protopic, takrólímus einhýdrat, er ónæmisbælandi
lyf.
Protopic 0,03% smyrsli er notað til að meðhöndla miðlungi mikið
og alvarlegt atópískt exem hjá
fullorðnum, sem sýna óviðunandi svörun við eða óþol gagnvart
hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar, og hjá börnum (2 ára og
eldri) sem hafa ekki svarað á
viðunandi hátt hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til
staðbundinnar notkunar.
Þegar miðlungs mikið til alvarlegt atópískt exem er horfið eða
næstum horfið eftir allt að 6 vikna
meðferð á ertiroða (flare) og þú finnur fyrir tíðum ertiroða
(þ.e. 4 sinnum eða oftar á ári) þá er
mögulegt að koma í veg fyrir ertiroða eða lengja tíma án
ertiroða með því að nota Protopic 0,03%
smyrsli tvisvar í viku.
Í atópísku exemi veldur ofsvörun ónæmiskerfis húðarinnar
húðbólgu (kláða, roða, þurrki). Protopic
breytir hinni afbrigðilegu ónæmissvörun
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Protopic 0,03% smyrsli
2.
INNIHALDSLÝSING
1 g af Protopic 0,03% smyrsli inniheldur 0,3 mg takrólímus sem
takrólímus einhýdrat (0,03%).
Hjálparefni með þekkta verkun
Bútýlhýdroxýtólúen (E321) 15 míkróg/g smyrsli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Smyrsli
Hvítt eða gulleitt smyrsli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Protopic 0,03% smyrsli er ætlað fullorðnum, unglingum og börnum
frá 2 ára aldri.
Meðferð við ertiroða (flare)
_Fullorðnir og unglingar (16 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá fullorðnum sem sýna óviðunandi
svörun við eða óþol gagnvart hefðbundinni meðferð, svo sem
barksterum til staðbundinnar notkunar.
_Börn (2 ára og eldri) _
Til meðhöndlunar á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi
hjá börnum sem hafa ekki svarað
hefðbundinni meðferð, svo sem barksterum til staðbundinnar
notkunar, á viðunandi hátt.
Viðhaldsmeðferð
Meðferð á miðlungs miklu og alvarlegu atópísku exemi til að
koma í veg fyrir ertiroða og til að lengja
tíma án ertiroða hjá exemsjúklingum sem versna oft (þ.e. 4
sinnum eða oftar á ári) sem hafa áður
svarað meðferð í allt að 6 vikur að hámarki, með takrólímus
smyrsli tvisvar á sólarhring (áverkar eru
horfnir, næstum horfnir eða aðeins lítilsháttar áverkar eru til
staðar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Nauðsynlegt er að læknar sem hefja meðferð með Protopic hafi
reynslu af greiningu og meðhöndlun á
atópísku exemi.
Protopic fæst í tveimur styrkleikum, Protopic 0,03% og Protopic 0,1%
smyrsli.
Skammtar
Meðferð við ertiroða
Protopic má nota við skammtímameðferð og langtímameðferð með
hléum. Meðferðin á ekki að vera
samfelld til langs tíma.
Meðferð með Protopic skal hefja þegar fyrstu einkenni birtast.
Meðhöndla skal hvert sjúkt húðsvæði
með Protopic þar til áverkar eru horfnir, næstum horfnir eða
a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos