ProteqFlu

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Вирус PDS 2242 вирусът / вирус Vcp1529 / Vcp1533 вирус / vCP3011

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI05AD02

Designación común internacional (DCI):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Коне

Área terapéutica:

Имуномодулатори, живи вирусни ваксини вируса на грипа коне

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на коне на възраст 4 месеца или повече срещу грип от коне за намаляване на клиничните признаци и отделяне на вируси след инфекция.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2003-03-06

Información para el usuario

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА
PROTEQFLU ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu
Инжекционна суспензия за коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03[H
3
N
8
] рекомбинантен canarypox вирус (vCP2242)
..........................................................................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] рекомбинантен canarypox вирус (vCP3011) ... ≥
5.3 log10 FAID
50
* vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
( отчетени по флуоресцентен метод
инфекциозни дози 50%) и съотношение
между qPCR и vCP.
АДЖУВАНТ:
Carbomer
..................................................................................................................................................
4 mg.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне след
навършване на 4 месечна възраст срещу
инфлуенца за
редуциране на клиничните признаци и
за прек
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu инжекционна суспензия за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 1ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] рекомбинантен вирус canarypox (vCP2242)
..........................................................................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07[H
3
N
8
] рекомбинантен вирус canarypox (vCP3011) .. ≥ 5.3
log10 FAID
50
*
*vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
(флуоресцентен анализ на инфекциозна
доза
50%) и съотношение между qPCR и vCP
АДЖУВАНТ:
Carbomer
.................................................................................................................................................
4 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне след 4
месечна възраст срещу грип за
редуциране на клиничните
признаци и вирусната екскреция след
заразяване.
Изграждане на имунитет: 14 дни след
начална ваксинация.
Продължителност на имунитета при
прилагане на ваксинална
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-11-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-11-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-11-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-11-2020

Ver historial de documentos