ProteqFlu

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Вирус PDS 2242 вирусът / вирус Vcp1529 / Vcp1533 вирус / vCP3011

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI05AD02

INN (الاسم الدولي):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Коне

المجال العلاجي:

Имуномодулатори, живи вирусни ваксини вируса на грипа коне

الخصائص العلاجية:

Активна имунизация на коне на възраст 4 месеца или повече срещу грип от коне за намаляване на клиничните признаци и отделяне на вируси след инфекция.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА
PROTEQFLU ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu
Инжекционна суспензия за коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03[H
3
N
8
] рекомбинантен canarypox вирус (vCP2242)
..........................................................................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] рекомбинантен canarypox вирус (vCP3011) ... ≥
5.3 log10 FAID
50
* vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
( отчетени по флуоресцентен метод
инфекциозни дози 50%) и съотношение
между qPCR и vCP.
АДЖУВАНТ:
Carbomer
..................................................................................................................................................
4 mg.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне след
навършване на 4 месечна възраст срещу
инфлуенца за
редуциране на клиничните признаци и
за прек
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu инжекционна суспензия за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 1ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] рекомбинантен вирус canarypox (vCP2242)
..........................................................................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07[H
3
N
8
] рекомбинантен вирус canarypox (vCP3011) .. ≥ 5.3
log10 FAID
50
*
*vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
(флуоресцентен анализ на инфекциозна
доза
50%) и съотношение между qPCR и vCP
АДЖУВАНТ:
Carbomer
.................................................................................................................................................
4 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълен списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне след 4
месечна възраст срещу грип за
редуциране на клиничните
признаци и вирусната екскреция след
заразяване.
Изграждане на имунитет: 14 дни след
начална ваксинация.
Продължителност на имунитета при
прилагане на ваксинална
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات