Onduarp

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Телмисартан

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

C09DB04

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, amlodipine

Grupo terapéutico:

Сърдечносъдова система

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавяне на therapyOnduarp, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят хапчета Onduarp съдържащи еднакви дози компонент .

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2011-11-24

Información para el usuario

                                108
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONDUARP 40 MG /5 MG ТАБЛЕТКИ
Телмисартан/Амлодипин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на дру
ги
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onduarp и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Onduarp
3.
Как да приемате Onduarp
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onduarp
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONDUARP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
ЛЗВА
_ _
Onduarp таблетки съдържа две
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onduarp 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 5 mg амплодипин
(_amlodipine_) (под
формата на амлодипин безилат (_amplodipine
besilate_).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 168.64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Двуслойни таблетки в бяло и синьо, с
елипсовидна форма, гравирани с
продуктов код A1 от
едната страна и логото на компанията
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Onduarp е показан при възрастни, чието
кръвно налягане не се повлиява
адекватно при
самостоятелно лечение с амлодипин.
_ _
Заместителна терапия:
Пациентите, които приемат телмисартан
и амлодипин под формата на отделни
таблетки, могат
вместо това да приемат таблетки Onduarp,
които съдържат същите компоненти в
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза на Onduarp 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-04-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-04-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-04-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-04-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos