Onduarp

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-04-2014

Aktiva substanser:

Телмисартан

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

C09DB04

INN (International namn):

telmisartan, amlodipine

Terapeutisk grupp:

Сърдечносъдова система

Terapiområde:

Хипертония

Terapeutiska indikationer:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавяне на therapyOnduarp, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят хапчета Onduarp съдържащи еднакви дози компонент .

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2011-11-24

Bipacksedel

                                108
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONDUARP 40 MG /5 MG ТАБЛЕТКИ
Телмисартан/Амлодипин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на дру
ги
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onduarp и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Onduarp
3.
Как да приемате Onduarp
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onduarp
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONDUARP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
ЛЗВА
_ _
Onduarp таблетки съдържа две
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onduarp 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 5 mg амплодипин
(_amlodipine_) (под
формата на амлодипин безилат (_amplodipine
besilate_).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 168.64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Двуслойни таблетки в бяло и синьо, с
елипсовидна форма, гравирани с
продуктов код A1 от
едната страна и логото на компанията
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Onduarp е показан при възрастни, чието
кръвно налягане не се повлиява
адекватно при
самостоятелно лечение с амлодипин.
_ _
Заместителна терапия:
Пациентите, които приемат телмисартан
и амлодипин под формата на отделни
таблетки, могат
вместо това да приемат таблетки Onduarp,
които съдържат същите компоненти в
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза на Onduarp 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-04-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-04-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-04-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik