Onduarp

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Телмисартан

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

C09DB04

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, amlodipine

Groupe thérapeutique:

Сърдечносъдова система

Domaine thérapeutique:

Хипертония

indications thérapeutiques:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавяне на therapyOnduarp, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят хапчета Onduarp съдържащи еднакви дози компонент .

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2011-11-24

Notice patient

                                108
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONDUARP 40 MG /5 MG ТАБЛЕТКИ
Телмисартан/Амлодипин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на дру
ги
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onduarp и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Onduarp
3.
Как да приемате Onduarp
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onduarp
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONDUARP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
ЛЗВА
_ _
Onduarp таблетки съдържа две
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onduarp 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 5 mg амплодипин
(_amlodipine_) (под
формата на амлодипин безилат (_amplodipine
besilate_).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 168.64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Двуслойни таблетки в бяло и синьо, с
елипсовидна форма, гравирани с
продуктов код A1 от
едната страна и логото на компанията
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Onduarp е показан при възрастни, чието
кръвно налягане не се повлиява
адекватно при
самостоятелно лечение с амлодипин.
_ _
Заместителна терапия:
Пациентите, които приемат телмисартан
и амлодипин под формата на отделни
таблетки, могат
вместо това да приемат таблетки Onduarp,
които съдържат същите компоненти в
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза на Onduarp 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-04-2014
Notice patient Notice patient danois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-04-2014
Notice patient Notice patient grec 02-04-2014
Notice patient Notice patient anglais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-04-2014
Notice patient Notice patient français 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-04-2014
Notice patient Notice patient italien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-04-2014
Notice patient Notice patient letton 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-04-2014
Notice patient Notice patient slovène 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 02-04-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 02-04-2014
Notice patient Notice patient islandais 02-04-2014
Notice patient Notice patient croate 02-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents