Onduarp

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-04-2014

Aktivna sestavina:

Телмисартан

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

C09DB04

INN (mednarodno ime):

telmisartan, amlodipine

Terapevtska skupina:

Сърдечносъдова система

Terapevtsko območje:

Хипертония

Terapevtske indikacije:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавяне на therapyOnduarp, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят хапчета Onduarp съдържащи еднакви дози компонент .

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2011-11-24

Navodilo za uporabo

                                108
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONDUARP 40 MG /5 MG ТАБЛЕТКИ
Телмисартан/Амлодипин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на дру
ги
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onduarp и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Onduarp
3.
Как да приемате Onduarp
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onduarp
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONDUARP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
ЛЗВА
_ _
Onduarp таблетки съдържа две
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onduarp 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 5 mg амплодипин
(_amlodipine_) (под
формата на амлодипин безилат (_amplodipine
besilate_).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 168.64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Двуслойни таблетки в бяло и синьо, с
елипсовидна форма, гравирани с
продуктов код A1 от
едната страна и логото на компанията
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Onduarp е показан при възрастни, чието
кръвно налягане не се повлиява
адекватно при
самостоятелно лечение с амлодипин.
_ _
Заместителна терапия:
Пациентите, които приемат телмисартан
и амлодипин под формата на отделни
таблетки, могат
вместо това да приемат таблетки Onduarp,
които съдържат същите компоненти в
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза на Onduarp 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov