Onduarp

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Телмисартан

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

C09DB04

INN (الاسم الدولي):

telmisartan, amlodipine

المجموعة العلاجية:

Сърдечносъдова система

المجال العلاجي:

Хипертония

الخصائص العلاجية:

Лечение эссенциальной хипертония при възрастни:добавяне на therapyOnduarp, се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно амлодипином. Подмяна на therapyAdult на пациентите за получаване на телмисартан и Амлодипин от индивидуалните таблетки могат да се появят хапчета Onduarp съдържащи еднакви дози компонент .

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2011-11-24

نشرة المعلومات

                                108
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
109
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONDUARP 40 MG /5 MG ТАБЛЕТКИ
Телмисартан/Амлодипин
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на дру
ги
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, моля уведомете
Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТА
ЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Onduarp и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Onduarp
3.
Как да приемате Onduarp
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Onduarp
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONDUARP И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
ЛЗВА
_ _
Onduarp таблетки съдържа две
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Onduarp 40 mg/5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 5 mg амплодипин
(_amlodipine_) (под
формата на амлодипин безилат (_amplodipine
besilate_).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 168.64 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
_ _
Двуслойни таблетки в бяло и синьо, с
елипсовидна форма, гравирани с
продуктов код A1 от
едната страна и логото на компанията
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни:
Допълваща терапия
Onduarp е показан при възрастни, чието
кръвно налягане не се повлиява
адекватно при
самостоятелно лечение с амлодипин.
_ _
Заместителна терапия:
Пациентите, които приемат телмисартан
и амлодипин под формата на отделни
таблетки, могат
вместо това да приемат таблетки Onduarp,
които съдържат същите компоненти в
същите дози.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза на Onduarp 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-04-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-04-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات