Desloratadine ratiopharm

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

desloratadine

Disponible desde:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2012-01-13

Información para el usuario

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadinum
Pieaugušajiem
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm satur desloratadīnu, kas ir antihistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt
alerģisku reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm mazina ar alerģiskām iesnām (deguna eju
iekaisums, ko izraisa alerģija,
piemēram, siena drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm)
saistītus simptomus pieaugušajiem. Šie
simptomi ir šķaudīšana, izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Desloratadine ratiopharm lieto arī, lai atvieglotu ar hronisku
idiopātisku nātreni (ādas slimība ar
nezināmu iemeslu), ko sākotnēji diagnosticējis ār
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine ratiopharm 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 14,25 mg laktozes ( monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
hronisku idiopātisku nātreni atbilstoši sākotnējai ārsta
diagnozei (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no simptomu veida, ilguma un gaitas.
Ja simptomi saglabājas ilgāk par 7 dienām vai stāvoklis
pasliktinās, pacientam jāmeklē medicīniskā
palīdzība, lai mazinātu pamatslimības maskēšanas risku.
Intermitējošu alerģisku rinītu (simptomi mazāk nekā 4 dienas
nedēļā vai mazāk nekā 4 nedēļas) vajag
ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures novērtējumu:
ārstēšanu var pārtraukt pēc simptomu
izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu atjaunošanās.
Persistējoša alerģiska rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
Hroniskas idiopātiskas nātrenes gadījumā simptomi var saglabāties
ilgāk par 6 nedēļām, tai raksturīgas
atkārtotas epizodes, un var būt nepieciešama ilgstoša
ārstēšana.
_Pediatriskā populācija_
Desloratadine ratiopharm nav ieteicams lietošanai bērniem un
pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto