Lysodren

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Митотан

Disponible desde:

HRA Pharma Rare Diseases

Código ATC:

L01XX23

Designación común internacional (DCI):

mitotane

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Нарушения на надбъбречната кора

indicaciones terapéuticas:

Симптоматично лечение на напреднал (невъзстановим, метастатичен или рецидивиращ) надбъбречен кортикален карцином. Ефект Lysodren на нефункциональности на кората на надбъбречната жлеза карцином не е истина.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2004-04-28

Información para el usuario

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYSODREN 500 MG ТАБЛЕТКИ
митотан (mitotane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
ВИНАГИ НОСЕТЕ С ВАС КАРТАТА НА
ПАЦИЕНТА ЗА LYSODREN, ПРИЛОЖЕНА В КРАЯ НА
ТАЗИ ЛИСТОВКА.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Lysodren и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lysodren
3.
Как да приемате Lysodren
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lysodren
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYSODREN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lysodren е противотум
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lysodren 500 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 500 mg митотан (
_mitotane_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, двойно изпъкнали, кръгли
таблетки с делителна черта.
От едната страна имат делителна черта,
а от обратната страна са отпечатани
буквите "BL" над
"L1".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично
лечение
на
напреднал
(неоперабилен,
метастатичен
или
рецидивирал)
адренокортикален карцином (АКК).
Ефектът на Lysodren върху нефункциониращ
адренокортикален карцином не е
установен.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
проследено от специалист с подходящ
опит.
Дозировка
При
възрастни
лечението
трябва
да
започне
с
2-3 g
митотан
на
ден,
след
което
дозата
постепенно да се увеличи (например,
през интервали от 2 седмици) докато
плазмените нива на
митотан достигнат терапевтичния
прозорец 14 – 20 mg/l.
Ако се налага спешен контрол на Cushing
симптомите при пациенти с тежка
симптоматика,
може да са необходими по-високи
начални 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos