Lysodren

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Митотан

Dostępny od:

HRA Pharma Rare Diseases

Kod ATC:

L01XX23

INN (International Nazwa):

mitotane

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Нарушения на надбъбречната кора

Wskazania:

Симптоматично лечение на напреднал (невъзстановим, метастатичен или рецидивиращ) надбъбречен кортикален карцином. Ефект Lysodren на нефункциональности на кората на надбъбречната жлеза карцином не е истина.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2004-04-28

Ulotka dla pacjenta

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYSODREN 500 MG ТАБЛЕТКИ
митотан (mitotane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
ВИНАГИ НОСЕТЕ С ВАС КАРТАТА НА
ПАЦИЕНТА ЗА LYSODREN, ПРИЛОЖЕНА В КРАЯ НА
ТАЗИ ЛИСТОВКА.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Lysodren и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lysodren
3.
Как да приемате Lysodren
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lysodren
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYSODREN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lysodren е противотум
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lysodren 500 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 500 mg митотан (
_mitotane_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, двойно изпъкнали, кръгли
таблетки с делителна черта.
От едната страна имат делителна черта,
а от обратната страна са отпечатани
буквите "BL" над
"L1".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично
лечение
на
напреднал
(неоперабилен,
метастатичен
или
рецидивирал)
адренокортикален карцином (АКК).
Ефектът на Lysodren върху нефункциониращ
адренокортикален карцином не е
установен.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
проследено от специалист с подходящ
опит.
Дозировка
При
възрастни
лечението
трябва
да
започне
с
2-3 g
митотан
на
ден,
след
което
дозата
постепенно да се увеличи (например,
през интервали от 2 седмици) докато
плазмените нива на
митотан достигнат терапевтичния
прозорец 14 – 20 mg/l.
Ако се налага спешен контрол на Cushing
симптомите при пациенти с тежка
симптоматика,
може да са необходими по-високи
начални 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów