Lysodren

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Митотан

थमां उपलब्ध:

HRA Pharma Rare Diseases

ए.टी.सी कोड:

L01XX23

INN (इंटरनेशनल नाम):

mitotane

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Нарушения на надбъбречната кора

चिकित्सीय संकेत:

Симптоматично лечение на напреднал (невъзстановим, метастатичен или рецидивиращ) надбъбречен кортикален карцином. Ефект Lysodren на нефункциональности на кората на надбъбречната жлеза карцином не е истина.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2004-04-28

सूचना पत्रक

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYSODREN 500 MG ТАБЛЕТКИ
митотан (mitotane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
ВИНАГИ НОСЕТЕ С ВАС КАРТАТА НА
ПАЦИЕНТА ЗА LYSODREN, ПРИЛОЖЕНА В КРАЯ НА
ТАЗИ ЛИСТОВКА.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Lysodren и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lysodren
3.
Как да приемате Lysodren
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lysodren
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYSODREN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lysodren е противотум
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lysodren 500 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 500 mg митотан (
_mitotane_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, двойно изпъкнали, кръгли
таблетки с делителна черта.
От едната страна имат делителна черта,
а от обратната страна са отпечатани
буквите "BL" над
"L1".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично
лечение
на
напреднал
(неоперабилен,
метастатичен
или
рецидивирал)
адренокортикален карцином (АКК).
Ефектът на Lysodren върху нефункциониращ
адренокортикален карцином не е
установен.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
проследено от специалист с подходящ
опит.
Дозировка
При
възрастни
лечението
трябва
да
започне
с
2-3 g
митотан
на
ден,
след
което
дозата
постепенно да се увеличи (например,
през интервали от 2 седмици) докато
плазмените нива на
митотан достигнат терапевтичния
прозорец 14 – 20 mg/l.
Ако се налага спешен контрол на Cushing
симптомите при пациенти с тежка
симптоматика,
може да са необходими по-високи
начални 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें