Lysodren

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2013

Aktivna sestavina:

Митотан

Dostopno od:

HRA Pharma Rare Diseases

Koda artikla:

L01XX23

INN (mednarodno ime):

mitotane

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Нарушения на надбъбречната кора

Terapevtske indikacije:

Симптоматично лечение на напреднал (невъзстановим, метастатичен или рецидивиращ) надбъбречен кортикален карцином. Ефект Lysodren на нефункциональности на кората на надбъбречната жлеза карцином не е истина.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2004-04-28

Navodilo za uporabo

                                18
Б. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LYSODREN 500 MG ТАБЛЕТКИ
митотан (mitotane)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
−
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
−
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
ВИНАГИ НОСЕТЕ С ВАС КАРТАТА НА
ПАЦИЕНТА ЗА LYSODREN, ПРИЛОЖЕНА В КРАЯ НА
ТАЗИ ЛИСТОВКА.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Lysodren и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Lysodren
3.
Как да приемате Lysodren
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lysodren
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYSODREN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Lysodren е противотум
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lysodren 500 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 500 mg митотан (
_mitotane_
).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, двойно изпъкнали, кръгли
таблетки с делителна черта.
От едната страна имат делителна черта,
а от обратната страна са отпечатани
буквите "BL" над
"L1".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично
лечение
на
напреднал
(неоперабилен,
метастатичен
или
рецидивирал)
адренокортикален карцином (АКК).
Ефектът на Lysodren върху нефункциониращ
адренокортикален карцином не е
установен.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
проследено от специалист с подходящ
опит.
Дозировка
При
възрастни
лечението
трябва
да
започне
с
2-3 g
митотан
на
ден,
след
което
дозата
постепенно да се увеличи (например,
през интервали от 2 седмици) докато
плазмените нива на
митотан достигнат терапевтичния
прозорец 14 – 20 mg/l.
Ако се налага спешен контрол на Cushing
симптомите при пациенти с тежка
симптоматика,
може да са необходими по-високи
начални 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov