Ivabradine Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponible desde:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Sirds terapija

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija Ivabradine indicēts hroniska stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm simptomātiskā ārstēšana. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersorin kombinācija ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2016-11-11

Información para el usuario

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ivabradinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ivabradine Zentiva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Zentiva (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kombinācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nes
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (_ivabradinum_)
(hidrohlorīda veidā).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (_ivabradinum_)
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, abpusēji izliektas baltas tabletes ar dziļu dalījuma
līniju vienā pusē un iegravējumu “5” otrā
pusē, 6,5 mm diametrā. Tableti var sadalīt vienādās devās.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas apaļas tabletes 7,1 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir normāls sinusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti;
vai
-
kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole, lietojot
bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase
pēc NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības ātrumu ≥ 75
sitieniem minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta vai pacients to
nepanes (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana _
Ieteicams, lai lēmums uzsākt ārstēšanu vai dev
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto