Ivabradine Zentiva

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

ivabradīna hidrohlorīds

Verfügbar ab:

Zentiva, k.s.

ATC-Code:

C01EB17

INN (Internationale Bezeichnung):

ivabradine

Therapiegruppe:

Sirds terapija

Therapiebereich:

Angina Pectoris; Heart Failure

Anwendungsgebiete:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija Ivabradine indicēts hroniska stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm simptomātiskā ārstēšana. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersorin kombinācija ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2016-11-11

Gebrauchsinformation

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ivabradinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ivabradine Zentiva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Zentiva (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kombinācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (_ivabradinum_)
(hidrohlorīda veidā).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (_ivabradinum_)
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, abpusēji izliektas baltas tabletes ar dziļu dalījuma
līniju vienā pusē un iegravējumu “5” otrā
pusē, 6,5 mm diametrā. Tableti var sadalīt vienādās devās.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas apaļas tabletes 7,1 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir normāls sinusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti;
vai
-
kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole, lietojot
bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase
pēc NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības ātrumu ≥ 75
sitieniem minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta vai pacients to
nepanes (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana _
Ieteicams, lai lēmums uzsākt ārstēšanu vai dev
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-02-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen