Ivabradine Zentiva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-07-2023

Ingredient activ:

ivabradīna hidrohlorīds

Disponibil de la:

Zentiva, k.s.

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

Sirds terapija

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Simptomātisko ārstēšanu hroniskas stabila Stenokardija Ivabradine indicēts hroniska stabila Stenokardija koronāro artēriju slimības pieaugušajiem pacientiem ar normālu sinusa ritmu un sirds ritma ≥ 70 bpm simptomātiskā ārstēšana. Ivabradine ir norādīts:pieaugušajiem nespēj paciest vai ar contra-norāde izmantot beta-blockersorin kombinācija ar beta-blokatori pacientiem nepietiekami kontrolēta ar optimālu beta-blokatoru devu. Attieksmi pret hronisku sirds mazspēju Ivabradine tiek norādīts hroniskas sirds mazspējas NYHA II-IV klase ar sistolisko disfunkciju, pacientiem ar sinusa ritmu un kuru sirdsdarbība ir ≥ 75 bpm kombinācijā ar standarta terapiju, tostarp beta-blocker terapijas vai kad beta-blocker terapija ir kontrindicēta vai nav pieļaujama.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2016-11-11

Prospect

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
_ivabradinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Ivabradine Zentiva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ivabradine Zentiva lietošanas
3.
Kā lietot Ivabradine Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Ivabradine Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IVABRADINE ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ivabradine Zentiva (ivabradīns) ir sirds līdzeklis, ko lieto, lai
ārstētu:
-
simptomātisku stabilu stenokardiju (kas izraisa sāpes krūtīs)
pieaugušiem pacientiem, kuriem
sirdsdarbības ātrums ir 70 sitieni minūtē vai vairāk. To lieto
pieaugušiem pacientiem, kuri
nepanes vai nevar lietot sirds zāles, ko sauc par bēta blokatoriem.
To arī lieto kombinācijā ar
bēta blokatoriem pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis nav
pilnībā kontrolēts ar bēta
blokatoru;
-
hronisku sirds mazspēju pieaugušiem pacientiem, kuru sirdsdarbības
ātrums ir 75 vai vairāk
sitieni minūtē. To lieto kombinācijā ar standarta ārstēšanu,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta, vai pacients to
nepanes.
Par stabilu stenokardiju (parasti sauktu par „stenokardiju”)
Stabila stenokardija ir sirds slimība, kas sākas, kad sirds nes
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg ivabradīna (_ivabradinum_)
(hidrohlorīda veidā).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg ivabradīna (_ivabradinum_)
(hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Ivabradine Zentiva 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļas, abpusēji izliektas baltas tabletes ar dziļu dalījuma
līniju vienā pusē un iegravējumu “5” otrā
pusē, 6,5 mm diametrā. Tableti var sadalīt vienādās devās.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas apaļas tabletes 7,1 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas stabilas stenokardijas
simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem,
kuriem ir normāls sinusa ritms un sirdsdarbības ātrums ir ≥ 70
sitieni minūtē. Ivabradīns ir indicēts:
-
pieaugušajiem, kuri nepanes bēta blokatorus vai kuriem tie
kontrindicēti;
vai
-
kombinācijā ar bēta blokatoriem pacientiem, kuru kontrole, lietojot
bēta blokatoru optimālā
devā, nav pietiekama.
Hroniskas sirds mazspējas ārstēšana
Ivabradīns ir indicēts hroniskas sirds mazspējas ar sistolisku
disfunkciju ārstēšanai (II – IV klase
pēc NYHA klasifikācijas) pieaugušiem pacientiem ar sinusa ritmu un
sirdsdarbības ātrumu ≥ 75
sitieniem minūtē, lietošanai kombinācijā ar standarta terapiju,
ieskaitot bēta blokatoru terapiju, vai
tad, ja bēta blokatoru lietošana ir kontrindicēta vai pacients to
nepanes (skatīt 5.1. apakšpunktu).
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Hroniskas stabilas stenokardijas simptomātiska ārstēšana _
Ieteicams, lai lēmums uzsākt ārstēšanu vai dev
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-02-2017
Prospect Prospect cehă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-02-2017
Prospect Prospect daneză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-02-2017
Prospect Prospect germană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-02-2017
Prospect Prospect estoniană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-02-2017
Prospect Prospect greacă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-02-2017
Prospect Prospect engleză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-02-2017
Prospect Prospect franceză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-02-2017
Prospect Prospect italiană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-02-2017
Prospect Prospect maghiară 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-02-2017
Prospect Prospect malteză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-02-2017
Prospect Prospect olandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-02-2017
Prospect Prospect poloneză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-02-2017
Prospect Prospect portugheză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-02-2017
Prospect Prospect română 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-02-2017
Prospect Prospect slovacă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-02-2017
Prospect Prospect slovenă 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-02-2017
Prospect Prospect suedeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-07-2023
Prospect Prospect islandeză 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-07-2023
Prospect Prospect croată 13-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor