Equilis Te

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

тетанус токсоид

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AB03

Designación común internacional (DCI):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Grupo terapéutico:

Коне

Área terapéutica:

Имунологични средства за еднокопитни животни

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на коне от 6-месечна възраст срещу тетанус за предотвратяване на смъртността. Офанзивата на имунитета: 2 седмици след първичната ваксинация courseDuration на имунитета: 17 месеца след курса на първична ваксинация, след 24 месеца след първата ревакцинации.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-07-08

Información para el usuario

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА ЗА:
EQUILIS TE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Te инжекционна суспензия за коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tetanus toxoid
40 Lf
1
1
Флокулационни единици: съответсващи
на 30 IU/ml серум от морско свинче в Ph.Eur.
тест
за активност
АДЖУВАНТИ:
Purified Saponin
375 µg
Cholesterol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу тетанус за
предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
17 месеца след началния ваксинационен
курс.
24 месеца след първата реваксинация
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
16
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Рядко може да се появи дифузен твърд
или мек оток (максимум 5 cm в диаметър),
който
изчезва до 2 дни. При много редки
случаи локалната реакция надвишаваща
5cm, която е
възможно да перзистира 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Te инжекционна суспензия за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tetanus toxoid
40 Lf
1
1
Флокулационни единици: съответсващи
на 30 IU/ml серум от морско свинче в Ph.Eur.
тест
за активност
АДЖУВАНТИ:
Purified Saponin
375 µg
Cholesterol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу тетанус за
предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
17 месеца след началния ваксинационен
курс.
24 месеца след първата реваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Кончета не трябва да се ваксинират
преди навършване на 6 месечна възраст,
особено
3
когато са родени от кобили, кои
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-04-2020

Ver historial de documentos