Equilis Te

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2020

Aktivni sastojci:

тетанус токсоид

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AB03

INN (International ime):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapijska grupa:

Коне

Područje terapije:

Имунологични средства за еднокопитни животни

Terapijske indikacije:

Активна имунизация на коне от 6-месечна възраст срещу тетанус за предотвратяване на смъртността. Офанзивата на имунитета: 2 седмици след първичната ваксинация courseDuration на имунитета: 17 месеца след курса на първична ваксинация, след 24 месеца след първата ревакцинации.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2005-07-08

Uputa o lijeku

                                14
B. ЛИСТОВКА
15
ЛИСТОВКА ЗА:
EQUILIS TE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И
НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Te инжекционна суспензия за коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tetanus toxoid
40 Lf
1
1
Флокулационни единици: съответсващи
на 30 IU/ml серум от морско свинче в Ph.Eur.
тест
за активност
АДЖУВАНТИ:
Purified Saponin
375 µg
Cholesterol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу тетанус за
предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
17 месеца след началния ваксинационен
курс.
24 месеца след първата реваксинация
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
16
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Рядко може да се появи дифузен твърд
или мек оток (максимум 5 cm в диаметър),
който
изчезва до 2 дни. При много редки
случаи локалната реакция надвишаваща
5cm, която е
възможно да перзистира 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis Te инжекционна суспензия за коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Tetanus toxoid
40 Lf
1
1
Флокулационни единици: съответсващи
на 30 IU/ml серум от морско свинче в Ph.Eur.
тест
за активност
АДЖУВАНТИ:
Purified Saponin
375 µg
Cholesterol
125 µg
Phosphatidylcholine
62.5 µg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне на възраст
от 6 месеца срещу тетанус за
предотвратяване на
смъртността.
Начало на имунитета:
2 седмици след началния ваксинационен
курс.
Продължителност на имунитета:
17 месеца след началния ваксинационен
курс.
24 месеца след първата реваксинация.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Кончета не трябва да се ваксинират
преди навършване на 6 месечна възраст,
особено
3
когато са родени от кобили, кои
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata