Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

B01AC30

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

комбинация

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Клопидогрел/ацетилсалициловата киселина ТЕВА е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти, вече приемащи клопидогрел и Ацетилсалицилова киселина (АСК). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Тева е фиксирана комбинация дози лекарства за продължаване на терапия в:не на възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не‑Q‑инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionST подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2014-09-01

Información para el usuario

                                Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА TEVA 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
3.
Как да приемате
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
К
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva 75 mg/75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрогенфосфат) и 75
mg
ацетилсалицилова киселина (AСК).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,6 mg
лактоза (като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти филмирани таблетки с форма на
капсула. Таблетките са с дължина 14,0 mm и
широчина
6,8 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva е показан за превенция на
атеротромботични
събития при възрастни пациенти, които
вече вземат и клопидогрел, и
ацетилсалицилова
киселина (AСК).
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
е комбиниран лекарствен продукт с
фиксирана
доза за продължаване на лечението при:

остър коронарен синдром без елевация
на ST сегмент (нестабилна стенокардия
или
инфаркт на миокарда без Q-вълна),

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-04-2017

Buscar alertas relacionadas con este producto