Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

комбинация

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Клопидогрел/ацетилсалициловата киселина ТЕВА е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти, вече приемащи клопидогрел и Ацетилсалицилова киселина (АСК). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Тева е фиксирана комбинация дози лекарства за продължаване на терапия в:не на възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не‑Q‑инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionST подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2014-09-01

Notice patient

                                Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА TEVA 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
3.
Как да приемате
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
К
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva 75 mg/75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрогенфосфат) и 75
mg
ацетилсалицилова киселина (AСК).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,6 mg
лактоза (като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти филмирани таблетки с форма на
капсула. Таблетките са с дължина 14,0 mm и
широчина
6,8 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva е показан за превенция на
атеротромботични
събития при възрастни пациенти, които
вече вземат и клопидогрел, и
ацетилсалицилова
киселина (AСК).
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
е комбиниран лекарствен продукт с
фиксирана
доза за продължаване на лечението при:

остър коронарен синдром без елевация
на ST сегмент (нестабилна стенокардия
или
инфаркт на миокарда без Q-вълна),

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-04-2017
Notice patient Notice patient danois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2017
Notice patient Notice patient grec 28-04-2017
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-04-2017
Notice patient Notice patient français 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-04-2017
Notice patient Notice patient italien 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-04-2017
Notice patient Notice patient letton 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-04-2017
Notice patient Notice patient norvégien 28-04-2017
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2017
Notice patient Notice patient croate 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-04-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit