Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Mevcut itibaren:

Teva Pharma B.V.

ATC kodu:

B01AC30

INN (International Adı):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapötik grubu:

комбинация

Terapötik alanı:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Клопидогрел/ацетилсалициловата киселина ТЕВА е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти, вече приемащи клопидогрел и Ацетилсалицилова киселина (АСК). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Тева е фиксирана комбинация дози лекарства за продължаване на терапия в:не на възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не‑Q‑инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionST подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2014-09-01

Bilgilendirme broşürü

                                Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА TEVA 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
3.
Как да приемате
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
К
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva 75 mg/75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрогенфосфат) и 75
mg
ацетилсалицилова киселина (AСК).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,6 mg
лактоза (като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти филмирани таблетки с форма на
капсула. Таблетките са с дължина 14,0 mm и
широчина
6,8 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva е показан за превенция на
атеротромботични
събития при възрастни пациенти, които
вече вземат и клопидогрел, и
ацетилсалицилова
киселина (AСК).
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
е комбиниран лекарствен продукт с
фиксирана
доза за продължаване на лечението при:

остър коронарен синдром без елевация
на ST сегмент (нестабилна стенокардия
или
инфаркт на миокарда без Q-вълна),

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-04-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-04-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-04-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-04-2017