Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Available from:

Teva Pharma B.V.

ATC code:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutic group:

комбинация

Therapeutic area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Клопидогрел/ацетилсалициловата киселина ТЕВА е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти, вече приемащи клопидогрел и Ацетилсалицилова киселина (АСК). Клопидогрел/Ацетилсалициловата киселина Тева е фиксирана комбинация дози лекарства за продължаване на терапия в:не на възхода на сегмента ST остър коронарный синдром (нестабилна стенокардия или не‑Q‑инфаркт на миокарда), включително и на пациенти, подложени на стентирование след чрескожных на коронарните interventionST подем сегмент на остър инфаркт на миокарда в лечението на пациенти, които имат право на тромболитической терапия.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2014-09-01

Patient Information leaflet

                                Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КЛОПИДОГРЕЛ/АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВА
КИСЕЛИНА TEVA 75 MG/75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
клопидогрел/ацетилсалицилова
киселина
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
3.
Как да приемате
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
К
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva 75 mg/75 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
клопидогрел (като хидрогенфосфат) и 75
mg
ацетилсалицилова киселина (AСК).
Помощнo(и) веществo(а) с известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 102,6 mg
лактоза (като лактоза монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти филмирани таблетки с форма на
капсула. Таблетките са с дължина 14,0 mm и
широчина
6,8 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva е показан за превенция на
атеротромботични
събития при възрастни пациенти, които
вече вземат и клопидогрел, и
ацетилсалицилова
киселина (AСК).
Клопидогрел/Ацетилсалицилова
киселина Teva
е комбиниран лекарствен продукт с
фиксирана
доза за продължаване на лечението при:

остър коронарен синдром без елевация
на ST сегмент (нестабилна стенокардия
или
инфаркт на миокарда без Q-вълна),

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-04-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-04-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-04-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-04-2017