Okedi

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Рисперидон

Available from:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

ATC code:

N05AX08

INN (International Name):

risperidone

Therapeutic group:

психолептици

Therapeutic area:

шизофрения

Therapeutic indications:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2022-02-14

Patient Information leaflet

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OKEDI 75 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
OKEDI 100 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
OKEDI 75 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
1 предварително напълнена спринцовка
съдържа 75 mg рисперидон (risperidone).
OKEDI 100 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
1 предварително напълнена спринцовка
съдържа 100 mg рисперидон (risperidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
_Предварително напълнена спринцовка с
прах _
Бял до бяло жълтеникав свободно сипещ
се прах.
_Предварително напълнена спринцовка с
разтворител за реконституиране _
Бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OKEDI е показан за лечение на шизофрения
при възрастни, при които e установена
поносимост
и ефективност с перорален рисперидон.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
OKEDI трябва да се пр
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OKEDI 75 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
OKEDI 100 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
OKEDI 75 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
1 предварително напълнена спринцовка
съдържа 75 mg рисперидон (risperidone).
OKEDI 100 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
1 предварително напълнена спринцовка
съдържа 100 mg рисперидон (risperidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
_Предварително напълнена спринцовка с
прах _
Бял до бяло жълтеникав свободно сипещ
се прах.
_Предварително напълнена спринцовка с
разтворител за реконституиране _
Бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OKEDI е показан за лечение на шизофрения
при възрастни, при които e установена
поносимост
и ефективност с перорален рисперидон.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
OKEDI трябва да се пр
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-03-2022

Search alerts related to this product

View documents history