Okedi

Страна: Европейски съюз

Език: български

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Рисперидон

Предлага се от:

Laboratorios Farmacéuticos Rovi, S.A.

АТС код:

N05AX08

INN (Международно Name):

risperidone

Терапевтична група:

психолептици

Терапевтична област:

шизофрения

Терапевтични показания:

Treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

упълномощен

Дата Оторизация:

2022-02-14

Листовка

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OKEDI 75 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
OKEDI 100 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
OKEDI 75 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
1 предварително напълнена спринцовка
съдържа 75 mg рисперидон (risperidone).
OKEDI 100 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
1 предварително напълнена спринцовка
съдържа 100 mg рисперидон (risperidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
_Предварително напълнена спринцовка с
прах _
Бял до бяло жълтеникав свободно сипещ
се прах.
_Предварително напълнена спринцовка с
разтворител за реконституиране _
Бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OKEDI е показан за лечение на шизофрения
при възрастни, при които e установена
поносимост
и ефективност с перорален рисперидон.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
OKEDI трябва да се пр
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
НА
ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OKEDI 75 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
OKEDI 100 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
OKEDI 75 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
1 предварително напълнена спринцовка
съдържа 75 mg рисперидон (risperidone).
OKEDI 100 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
1 предварително напълнена спринцовка
съдържа 100 mg рисперидон (risperidone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционна
суспензия с удължено освобождаване.
_Предварително напълнена спринцовка с
прах _
Бял до бяло жълтеникав свободно сипещ
се прах.
_Предварително напълнена спринцовка с
разтворител за реконституиране _
Бистър разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OKEDI е показан за лечение на шизофрения
при възрастни, при които e установена
поносимост
и ефективност с перорален рисперидон.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
OKEDI трябва да се пр
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка испански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-05-2023
Листовка Листовка чешки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-05-2023
Листовка Листовка датски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-05-2023
Листовка Листовка немски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-05-2023
Листовка Листовка естонски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-05-2023
Листовка Листовка гръцки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-05-2023
Листовка Листовка английски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-03-2022
Листовка Листовка френски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-05-2023
Листовка Листовка италиански 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-03-2022
Листовка Листовка латвийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-03-2022
Листовка Листовка литовски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-05-2023
Листовка Листовка унгарски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-05-2023
Листовка Листовка малтийски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-03-2022
Листовка Листовка полски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-05-2023
Листовка Листовка португалски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-03-2022
Листовка Листовка румънски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-05-2023
Листовка Листовка словашки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-05-2023
Листовка Листовка словенски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-03-2022
Листовка Листовка фински 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-05-2023
Листовка Листовка шведски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-05-2023
Листовка Листовка норвежки 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-05-2023
Листовка Листовка исландски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-05-2023
Листовка Листовка хърватски 30-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите