Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

lopinavir, ritonavir

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

J05AR10

INN (International Name):

lopinavir, ritonavir

Therapeutic group:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutic area:

HIV infekcie

Therapeutic indications:

Lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky. Výber lopinavir/ritonavir na liečbu inhibítorov proteináz skúsených HIV-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

oprávnený

Authorization date:

2016-01-14

Patient Information leaflet

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lopinavir/ritonavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lopinavir/Ritonavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Ako užívať Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
−
Lekár vám predpísal lopinavir/ritonavir na zlepšenie kontroly
vašej infekcie vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (HIV). Lopinavir/ritonavir spôsobuje
spomalenie šírenia infekcie vo
vašom tele.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan nevylieči infekciu HIV alebo AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir užívajú 2-ročné alebo staršie deti,
dospievajúci a dospelí, ktorí sú infikovaní
vírusom HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan obsahuje liečivá lopinavir a ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je
antiretrovírusový liek. Patrí do skupiny liekov nazývaných
inhibítory proteázy.
−
Lopinavir/ritonavir sa predpisuje na použitie v kombi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lopinaviru spolu s 25 mg
ritonaviru na zlepšenie
farmakokinetických vlastností.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lopinaviru spolu s 50 mg
ritonaviru na zlepšenie
farmakokinetických vlastností.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Približne 15,0 mm x 8,0 mm, biela, filmom obalená, oválna,
bikonvexná tableta so skosenými hranami
s vyrazeným "MLR4" na jednej strane tablety a hladká na druhej
strane.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
Približne 18,8 mm x 10,0 mm, biela, filmom obalená, oválna,
bikonvexná tableta so skosenými
hranami s vyrazeným "MLR3" na jednej strane tablety a hladká na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu
dospelých, dospievajúcich a detí starších ako dva roky,
infikovaných vírusom ľudskej imunitnej
nedostatočnosti (HIV-1).
U pacientov infikovaných HIV-1, ktorí už užívali inhibítor
proteáz, má byť výber lopinaviru/ritonaviru
založený na skúsenostiach s individuálnou vírusovou rezistenciou
a predchádzajúcou liečbou
pacientov (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu lopinavirom/ritonavirom má viesť lekár so skúsenosťami s
liečbou HIV infekcie.
Tablety lopinaviru/ritonaviru sa musia prehltnúť vcelku a nesmú sa
žuť, zlomiť alebo rozdrviť.
3
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci _
Štandardné odporúčané dávkovanie tablie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-02-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-02-2016

Search alerts related to this product