Lopinavir/Ritonavir Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2024

Ingredient activ:

lopinavir, ritonavir

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

J05AR10

INN (nume internaţional):

lopinavir, ritonavir

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

HIV infekcie

Indicații terapeutice:

Lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky. Výber lopinavir/ritonavir na liečbu inhibítorov proteináz skúsených HIV-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2016-01-14

Prospect

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lopinavir/ritonavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lopinavir/Ritonavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Ako užívať Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
−
Lekár vám predpísal lopinavir/ritonavir na zlepšenie kontroly
vašej infekcie vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (HIV). Lopinavir/ritonavir spôsobuje
spomalenie šírenia infekcie vo
vašom tele.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan nevylieči infekciu HIV alebo AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir užívajú 2-ročné alebo staršie deti,
dospievajúci a dospelí, ktorí sú infikovaní
vírusom HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan obsahuje liečivá lopinavir a ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je
antiretrovírusový liek. Patrí do skupiny liekov nazývaných
inhibítory proteázy.
−
Lopinavir/ritonavir sa predpisuje na použitie v kombi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lopinaviru spolu s 25 mg
ritonaviru na zlepšenie
farmakokinetických vlastností.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lopinaviru spolu s 50 mg
ritonaviru na zlepšenie
farmakokinetických vlastností.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Približne 15,0 mm x 8,0 mm, biela, filmom obalená, oválna,
bikonvexná tableta so skosenými hranami
s vyrazeným "MLR4" na jednej strane tablety a hladká na druhej
strane.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
Približne 18,8 mm x 10,0 mm, biela, filmom obalená, oválna,
bikonvexná tableta so skosenými
hranami s vyrazeným "MLR3" na jednej strane tablety a hladká na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu
dospelých, dospievajúcich a detí starších ako dva roky,
infikovaných vírusom ľudskej imunitnej
nedostatočnosti (HIV-1).
U pacientov infikovaných HIV-1, ktorí už užívali inhibítor
proteáz, má byť výber lopinaviru/ritonaviru
založený na skúsenostiach s individuálnou vírusovou rezistenciou
a predchádzajúcou liečbou
pacientov (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu lopinavirom/ritonavirom má viesť lekár so skúsenosťami s
liečbou HIV infekcie.
Tablety lopinaviru/ritonaviru sa musia prehltnúť vcelku a nesmú sa
žuť, zlomiť alebo rozdrviť.
3
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci _
Štandardné odporúčané dávkovanie tablie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2016
Prospect Prospect cehă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2016
Prospect Prospect daneză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2024
Prospect Prospect germană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2016
Prospect Prospect estoniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2016
Prospect Prospect greacă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2016
Prospect Prospect engleză 20-12-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2016
Prospect Prospect franceză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2016
Prospect Prospect italiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2016
Prospect Prospect letonă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2016
Prospect Prospect maghiară 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2016
Prospect Prospect malteză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2016
Prospect Prospect olandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2016
Prospect Prospect poloneză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2016
Prospect Prospect portugheză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2016
Prospect Prospect română 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2016
Prospect Prospect slovenă 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2016
Prospect Prospect suedeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2024
Prospect Prospect islandeză 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2024
Prospect Prospect croată 30-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor