Lopinavir/Ritonavir Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-01-2024

Aktiva substanser:

lopinavir, ritonavir

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

J05AR10

INN (International namn):

lopinavir, ritonavir

Terapeutisk grupp:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapiområde:

HIV infekcie

Terapeutiska indikationer:

Lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky. Výber lopinavir/ritonavir na liečbu inhibítorov proteináz skúsených HIV-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2016-01-14

Bipacksedel

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lopinavir/ritonavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE PRE VÁS ALEBO VAŠE DIEŤA.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám alebo vášmu dieťaťu.
Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu
uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lopinavir/Ritonavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa užijete
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
Ako užívať Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
A NA ČO SA POUŽÍVA
−
Lekár vám predpísal lopinavir/ritonavir na zlepšenie kontroly
vašej infekcie vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (HIV). Lopinavir/ritonavir spôsobuje
spomalenie šírenia infekcie vo
vašom tele.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan nevylieči infekciu HIV alebo AIDS.
−
Lopinavir/ritonavir užívajú 2-ročné alebo staršie deti,
dospievajúci a dospelí, ktorí sú infikovaní
vírusom HIV, vírusom, ktorý spôsobuje AIDS.
−
Lopinavir/Ritonavir Mylan obsahuje liečivá lopinavir a ritonavir.
Lopinavir/ritonavir je
antiretrovírusový liek. Patrí do skupiny liekov nazývaných
inhibítory proteázy.
−
Lopinavir/ritonavir sa predpisuje na použitie v kombi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg lopinaviru spolu s 25 mg
ritonaviru na zlepšenie
farmakokinetických vlastností.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 200 mg lopinaviru spolu s 50 mg
ritonaviru na zlepšenie
farmakokinetických vlastností.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmom obalené tablety
Približne 15,0 mm x 8,0 mm, biela, filmom obalená, oválna,
bikonvexná tableta so skosenými hranami
s vyrazeným "MLR4" na jednej strane tablety a hladká na druhej
strane.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmom obalené tablety
Približne 18,8 mm x 10,0 mm, biela, filmom obalená, oválna,
bikonvexná tableta so skosenými
hranami s vyrazeným "MLR3" na jednej strane tablety a hladká na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými
antiretrovírusovými liekmi na liečbu
dospelých, dospievajúcich a detí starších ako dva roky,
infikovaných vírusom ľudskej imunitnej
nedostatočnosti (HIV-1).
U pacientov infikovaných HIV-1, ktorí už užívali inhibítor
proteáz, má byť výber lopinaviru/ritonaviru
založený na skúsenostiach s individuálnou vírusovou rezistenciou
a predchádzajúcou liečbou
pacientov (pozri časti 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu lopinavirom/ritonavirom má viesť lekár so skúsenosťami s
liečbou HIV infekcie.
Tablety lopinaviru/ritonaviru sa musia prehltnúť vcelku a nesmú sa
žuť, zlomiť alebo rozdrviť.
3
Dávkovanie
_Dospelí a dospievajúci _
Štandardné odporúčané dávkovanie tablie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-02-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-02-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt