Virbagen Omega

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Δανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

rekombinant omega interferon af feline oprindelse

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QL03AB

INN (Διεθνής Όνομα):

interferon (omega)

Θεραπευτική ομάδα:

Dogs; Cats

Θεραπευτική περιοχή:

Immunostimulants,

Θεραπευτικές ενδείξεις:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Hos katte inficeret af FIV var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af behandlingen.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

autoriseret

Ημερομηνία της άδειας:

2001-11-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL
V
IRBAGEN
O
MEGA 5 MU TIL HUND OG KAT
V
IRBAGEN
O
MEGA 10 MU TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
VIRBAC
1ére Avenue – 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU til hund og kat
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU til hund og kat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Lyofilisat:
5 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten 5 MU*
10 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten 10 MU*
*MU: Million enheder
SOLVENS:
Isotonisk saltvandsopløsnin
1 ml
Lyofilisat: hvid pellet
Solvens: farveløs væske
4.
INDIKATIONER
Hund:
Reduktion i dødelighed og kliniske tegn på parvovirose (enterisk
form) hos hunde fra de er en måned
gamle.
Kat:
Til behandling af katte der er inficeret med FeLV og/eller samtidig
med FIV, i en ikke-kritisk klinisk
tilstand, fra de er 9 uger gamle. I en gennemført feltundersøgelse
blev følgende observeret:
- reduktion i kliniske tegn i løbet af den symptomatiske fase (4
måneder)
- reduktion af dødelighed:
28
•
hos anæmiske katte med en dødelighed på ca. 60 % reduceres
dødeligheden med ca. 30%
ved 4, 6, 9 og 12 måneder efter behandling med interferon.
•
Hos ikke anæmiske katte, blev en dødelighed på 50 % hos katte, der
er inficeret med
FeLV, reduceret med 20 % efter behandling med interferon. Hos katte,
der er inficeret
med FIV, var dødeligheden lav (5 %) og blev ikke påvirket af
behandlingen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hund: Vaccination under og efter V
IRBAGEN
O
MEGA
er kontraindikeret, indtil hunden ser ud til at
være rask.
Kat: Da vaccination er kontraindikeret i den symptomatiske fase af
FeLV/FIV infektion, har effekten
af V
IRBAGEN
O
MEGA
på kattevaccin
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU til hund og kat
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU til hund og kat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Lyofilisat:
5 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten
5 MU*
10 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten
10 MU*
*MU: Million enheder
SOLVENS:
Isotonisk saltvandsopløsning
1 ml
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: hvid pellet.
Solvens: farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Reduktion i dødelighed og kliniske tegn på parvovirose (enterisk
form) hos hunde fra de er en måned
gamle.
Kat:
Til behandling af katte, der er inficeret med FeLV og/eller samtidig
med FIV, i en ikke-kritisk klinisk
tilstand, fra de er 9 uger gamle. I en gennemført feltundersøgelse
blev følgende observeret:
- reduktion i kliniske tegn i løbet af den symptomatiske fase (4
måneder)
- reduktion af dødelighed:
•
hos anæmiske katte med en dødelighed på ca. 60% reduceres
dødeligheden med ca. 30%
ved 4, 6, 9 og 12 måneder efter behandling med interferon.
3
•
hos ikke anæmiske katte, blev en dødelighed på 50% hos katte, der
er inficeret med
FeLV, reduceret med 20% efter behandling med interferon. Hos katte,
der er inficeret
med FIV, var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af
behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: Vaccination under og efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
er kontraindikeret, indtil
hunden ser ud til at være rask.
Kat: Da vaccination er kontraindikeret i den symptomatiske fase af
FeLV/FIV infektion, har effekten
af V
IRBAGEN
O
MEGA
på kattevacciner ikke været undersøgt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der foreligger
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-10-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 21-07-2013
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων