Virbagen Omega

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

rekombinant omega interferon af feline oprindelse

متاح من:

Virbac S.A.

ATC رمز:

QL03AB

INN (الاسم الدولي):

interferon (omega)

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Immunostimulants,

الخصائص العلاجية:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Hos katte inficeret af FIV var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af behandlingen.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2001-11-05

نشرة المعلومات

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL
V
IRBAGEN
O
MEGA 5 MU TIL HUND OG KAT
V
IRBAGEN
O
MEGA 10 MU TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
VIRBAC
1ére Avenue – 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU til hund og kat
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU til hund og kat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Lyofilisat:
5 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten 5 MU*
10 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten 10 MU*
*MU: Million enheder
SOLVENS:
Isotonisk saltvandsopløsnin
1 ml
Lyofilisat: hvid pellet
Solvens: farveløs væske
4.
INDIKATIONER
Hund:
Reduktion i dødelighed og kliniske tegn på parvovirose (enterisk
form) hos hunde fra de er en måned
gamle.
Kat:
Til behandling af katte der er inficeret med FeLV og/eller samtidig
med FIV, i en ikke-kritisk klinisk
tilstand, fra de er 9 uger gamle. I en gennemført feltundersøgelse
blev følgende observeret:
- reduktion i kliniske tegn i løbet af den symptomatiske fase (4
måneder)
- reduktion af dødelighed:
28
•
hos anæmiske katte med en dødelighed på ca. 60 % reduceres
dødeligheden med ca. 30%
ved 4, 6, 9 og 12 måneder efter behandling med interferon.
•
Hos ikke anæmiske katte, blev en dødelighed på 50 % hos katte, der
er inficeret med
FeLV, reduceret med 20 % efter behandling med interferon. Hos katte,
der er inficeret
med FIV, var dødeligheden lav (5 %) og blev ikke påvirket af
behandlingen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hund: Vaccination under og efter V
IRBAGEN
O
MEGA
er kontraindikeret, indtil hunden ser ud til at
være rask.
Kat: Da vaccination er kontraindikeret i den symptomatiske fase af
FeLV/FIV infektion, har effekten
af V
IRBAGEN
O
MEGA
på kattevaccin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU til hund og kat
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU til hund og kat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Lyofilisat:
5 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten
5 MU*
10 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten
10 MU*
*MU: Million enheder
SOLVENS:
Isotonisk saltvandsopløsning
1 ml
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: hvid pellet.
Solvens: farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Reduktion i dødelighed og kliniske tegn på parvovirose (enterisk
form) hos hunde fra de er en måned
gamle.
Kat:
Til behandling af katte, der er inficeret med FeLV og/eller samtidig
med FIV, i en ikke-kritisk klinisk
tilstand, fra de er 9 uger gamle. I en gennemført feltundersøgelse
blev følgende observeret:
- reduktion i kliniske tegn i løbet af den symptomatiske fase (4
måneder)
- reduktion af dødelighed:
•
hos anæmiske katte med en dødelighed på ca. 60% reduceres
dødeligheden med ca. 30%
ved 4, 6, 9 og 12 måneder efter behandling med interferon.
3
•
hos ikke anæmiske katte, blev en dødelighed på 50% hos katte, der
er inficeret med
FeLV, reduceret med 20% efter behandling med interferon. Hos katte,
der er inficeret
med FIV, var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af
behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: Vaccination under og efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
er kontraindikeret, indtil
hunden ser ud til at være rask.
Kat: Da vaccination er kontraindikeret i den symptomatiske fase af
FeLV/FIV infektion, har effekten
af V
IRBAGEN
O
MEGA
på kattevacciner ikke været undersøgt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der foreligger
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات