Virbagen Omega

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

rekombinant omega interferon af feline oprindelse

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QL03AB

INN(国际名称):

interferon (omega)

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Immunostimulants,

疗效迹象:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Hos katte inficeret af FIV var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af behandlingen.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2001-11-05

资料单张

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL
V
IRBAGEN
O
MEGA 5 MU TIL HUND OG KAT
V
IRBAGEN
O
MEGA 10 MU TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse
VIRBAC
1ére Avenue – 2065m – L.I.D.
06516 CARROS
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU til hund og kat
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU til hund og kat
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Lyofilisat:
5 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten 5 MU*
10 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten 10 MU*
*MU: Million enheder
SOLVENS:
Isotonisk saltvandsopløsnin
1 ml
Lyofilisat: hvid pellet
Solvens: farveløs væske
4.
INDIKATIONER
Hund:
Reduktion i dødelighed og kliniske tegn på parvovirose (enterisk
form) hos hunde fra de er en måned
gamle.
Kat:
Til behandling af katte der er inficeret med FeLV og/eller samtidig
med FIV, i en ikke-kritisk klinisk
tilstand, fra de er 9 uger gamle. I en gennemført feltundersøgelse
blev følgende observeret:
- reduktion i kliniske tegn i løbet af den symptomatiske fase (4
måneder)
- reduktion af dødelighed:
28
•
hos anæmiske katte med en dødelighed på ca. 60 % reduceres
dødeligheden med ca. 30%
ved 4, 6, 9 og 12 måneder efter behandling med interferon.
•
Hos ikke anæmiske katte, blev en dødelighed på 50 % hos katte, der
er inficeret med
FeLV, reduceret med 20 % efter behandling med interferon. Hos katte,
der er inficeret
med FIV, var dødeligheden lav (5 %) og blev ikke påvirket af
behandlingen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hund: Vaccination under og efter V
IRBAGEN
O
MEGA
er kontraindikeret, indtil hunden ser ud til at
være rask.
Kat: Da vaccination er kontraindikeret i den symptomatiske fase af
FeLV/FIV infektion, har effekten
af V
IRBAGEN
O
MEGA
på kattevaccin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
V
IRBAGEN
O
MEGA
5 MU til hund og kat
V
IRBAGEN
O
MEGA
10 MU til hund og kat
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Lyofilisat:
5 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten
5 MU*
10 MU pakning:
Rekombinant Omega interferon fra dyr af katteslægten
10 MU*
*MU: Million enheder
SOLVENS:
Isotonisk saltvandsopløsning
1 ml
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
Lyofilisat: hvid pellet.
Solvens: farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund.
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hund:
Reduktion i dødelighed og kliniske tegn på parvovirose (enterisk
form) hos hunde fra de er en måned
gamle.
Kat:
Til behandling af katte, der er inficeret med FeLV og/eller samtidig
med FIV, i en ikke-kritisk klinisk
tilstand, fra de er 9 uger gamle. I en gennemført feltundersøgelse
blev følgende observeret:
- reduktion i kliniske tegn i løbet af den symptomatiske fase (4
måneder)
- reduktion af dødelighed:
•
hos anæmiske katte med en dødelighed på ca. 60% reduceres
dødeligheden med ca. 30%
ved 4, 6, 9 og 12 måneder efter behandling med interferon.
3
•
hos ikke anæmiske katte, blev en dødelighed på 50% hos katte, der
er inficeret med
FeLV, reduceret med 20% efter behandling med interferon. Hos katte,
der er inficeret
med FIV, var dødeligheden lav (5%) og blev ikke påvirket af
behandlingen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Hund
: Vaccination under og efter behandling med V
IRBAGEN
O
MEGA
er kontraindikeret, indtil
hunden ser ud til at være rask.
Kat: Da vaccination er kontraindikeret i den symptomatiske fase af
FeLV/FIV infektion, har effekten
af V
IRBAGEN
O
MEGA
på kattevacciner ikke været undersøgt.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Der foreligger
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 07-10-2021
产品特点 产品特点 德文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 07-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 07-10-2021
产品特点 产品特点 英文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 07-10-2021
产品特点 产品特点 法文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 07-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-10-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 07-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 07-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-10-2021