Tacforius

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σουηδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

takrolimusmonohydrat

Διαθέσιμο από:

Teva B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L04AD02

INN (Διεθνής Όνομα):

tacrolimus

Θεραπευτική ομάδα:

immunsuppressiva

Θεραπευτική περιοχή:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

auktoriserad

Ημερομηνία της άδειας:

2017-12-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                50
B. BIPACKSEDEL
51
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 1 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 3 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tacforius är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tacforius
3.
Hur du tar Tacforius
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tacforius ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TACFORIUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tacforius innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt läkemedel. Efter
en organtransplantation (lever, njure) försöker kroppens
immunförsvar att stöta bort det nya organet.
Tacforius används för att kontrollera immunförsvaret i din kropp,
för att den ska acceptera det
transplanterade organet.
Du kan också ges Tacforius mot en pågående avstötningsreaktion mot
din transplanterade lever, njure,
ditt hjärta eller annat organ, när annan behandling som du fått
inte kunnat kontrollera immunförsvaret
efter din transplantation.
Tacforius används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TACFORIUS
_ _
TA INTE TACFORIUS
-
om du är allergisk mot takrolimus eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du är allergisk mot sirolimus eller mot något
makrolidantibiotikum (t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Ta
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 53,725 mg laktos
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 107,45 mg laktos
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 3 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 322,35 mg laktos
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämnen med känd effekt _
En kapsel innehåller 537,25 mg laktos och 0,0154 mg nykockin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård depotkapsel (depotkapsel).
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det ljusgula kapsellocket och
”0,5 mg” på den ljust orangefärgade
underdelen av kapseln.
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det vita kapsellocket och ”1
mg” på den ljust orangefärgade
underdelen av kapseln.
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
3
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det ljust orangefärgade
kapsellocket och ”3 mg” på den ljust
orangefärgade underdelen av kapseln.
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det gråaktigt röda
kapsellocket och ”5 mg” på den ljust
orangefärgade underdelen av kapseln.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot transplantatavstötning hos vuxna njur- och
levertransplantationspatienter.
Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling
med andra immunsuppressiva
läkemedel hos vuxna p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 10-01-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-01-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 10-01-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 10-01-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 10-01-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων