Tacforius

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

takrolimusmonohydrat

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

L04AD02

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

immunsuppressiva

المجال العلاجي:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

الخصائص العلاجية:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-12-08

نشرة المعلومات

                                50
B. BIPACKSEDEL
51
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 1 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 3 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tacforius är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tacforius
3.
Hur du tar Tacforius
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tacforius ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TACFORIUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tacforius innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt läkemedel. Efter
en organtransplantation (lever, njure) försöker kroppens
immunförsvar att stöta bort det nya organet.
Tacforius används för att kontrollera immunförsvaret i din kropp,
för att den ska acceptera det
transplanterade organet.
Du kan också ges Tacforius mot en pågående avstötningsreaktion mot
din transplanterade lever, njure,
ditt hjärta eller annat organ, när annan behandling som du fått
inte kunnat kontrollera immunförsvaret
efter din transplantation.
Tacforius används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TACFORIUS
_ _
TA INTE TACFORIUS
-
om du är allergisk mot takrolimus eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du är allergisk mot sirolimus eller mot något
makrolidantibiotikum (t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 53,725 mg laktos
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 107,45 mg laktos
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 3 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 322,35 mg laktos
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämnen med känd effekt _
En kapsel innehåller 537,25 mg laktos och 0,0154 mg nykockin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård depotkapsel (depotkapsel).
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det ljusgula kapsellocket och
”0,5 mg” på den ljust orangefärgade
underdelen av kapseln.
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det vita kapsellocket och ”1
mg” på den ljust orangefärgade
underdelen av kapseln.
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
3
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det ljust orangefärgade
kapsellocket och ”3 mg” på den ljust
orangefärgade underdelen av kapseln.
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det gråaktigt röda
kapsellocket och ”5 mg” på den ljust
orangefärgade underdelen av kapseln.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot transplantatavstötning hos vuxna njur- och
levertransplantationspatienter.
Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling
med andra immunsuppressiva
läkemedel hos vuxna p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات