Tacforius

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

takrolimusmonohydrat

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L04AD02

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

immunsuppressiva

Terápiás terület:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terápiás javallatok:

Profylax av transplantationsavstötning hos vuxna njure- eller lever-allograftmottagare. Behandling av allograftavstötning som är resistent mot behandling med andra immunsuppressiva läkemedel hos vuxna patienter.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2017-12-08

Betegtájékoztató

                                50
B. BIPACKSEDEL
51
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 1 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 3 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
TACFORIUS 5 MG HÅRDA DEPOTKAPSLAR
takrolimus
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tacforius är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Tacforius
3.
Hur du tar Tacforius
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tacforius ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TACFORIUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tacforius innehåller den aktiva substansen takrolimus. Det är ett
immunsuppressivt läkemedel. Efter
en organtransplantation (lever, njure) försöker kroppens
immunförsvar att stöta bort det nya organet.
Tacforius används för att kontrollera immunförsvaret i din kropp,
för att den ska acceptera det
transplanterade organet.
Du kan också ges Tacforius mot en pågående avstötningsreaktion mot
din transplanterade lever, njure,
ditt hjärta eller annat organ, när annan behandling som du fått
inte kunnat kontrollera immunförsvaret
efter din transplantation.
Tacforius används till vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR TACFORIUS
_ _
TA INTE TACFORIUS
-
om du är allergisk mot takrolimus eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du är allergisk mot sirolimus eller mot något
makrolidantibiotikum (t.ex. erytromycin,
klaritromycin, josamycin).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Ta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 53,725 mg laktos
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 107,45 mg laktos
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 3 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämne med känd effekt _
En kapsel innehåller 322,35 mg laktos
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
En hård depotkapsel innehåller 5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjälpämnen med känd effekt _
En kapsel innehåller 537,25 mg laktos och 0,0154 mg nykockin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård depotkapsel (depotkapsel).
Tacforius 0,5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det ljusgula kapsellocket och
”0,5 mg” på den ljust orangefärgade
underdelen av kapseln.
Tacforius 1 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det vita kapsellocket och ”1
mg” på den ljust orangefärgade
underdelen av kapseln.
Tacforius 3 mg hårda depotkapslar
3
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det ljust orangefärgade
kapsellocket och ”3 mg” på den ljust
orangefärgade underdelen av kapseln.
Tacforius 5 mg hårda depotkapslar
Gelatinkapslar märkta med ”TR” på det gråaktigt röda
kapsellocket och ”5 mg” på den ljust
orangefärgade underdelen av kapseln.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot transplantatavstötning hos vuxna njur- och
levertransplantationspatienter.
Behandling av transplantatavstötning som är resistent mot behandling
med andra immunsuppressiva
läkemedel hos vuxna p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése