CARVEDILOL Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Carvédilol

Διαθέσιμο από:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C07AG02

INN (Διεθνής Όνομα):

CARVEDILOL

Δοσολογία:

25MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Carvédilol 25MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2004-03-03

Αρχείο Π.Χ.Π.

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Monographie de produit CARVEDILOL
.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Norme du fabricant
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
Numéro de contrôle de la présentation : 266132
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date d’approbation initiale :
4705 rue Dobrin 17 mai 2012
Saint-Laurent, Québec, Canada Date de révision :
H4R 2P7 11 ao
û
t 2022
www.sivem.ca
Monographie de produit CARVEDILOL
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Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSE
.........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 26
ÉTUDES CLINIQUES