CARVEDILOL Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Carvédilol

Mevcut itibaren:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kodu:

C07AG02

INN (International Adı):

CARVEDILOL

Doz:

25MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Carvédilol 25MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-03

Ürün özellikleri

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Monographie de produit CARVEDILOL
.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Norme du fabricant
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
Numéro de contrôle de la présentation : 266132
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date d’approbation initiale :
4705 rue Dobrin 17 mai 2012
Saint-Laurent, Québec, Canada Date de révision :
H4R 2P7 11 ao
û
t 2022
www.sivem.ca
Monographie de produit CARVEDILOL
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Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSE
.........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 26
ÉTUDES CLINIQUES