CARVEDILOL Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Carvédilol

Dostopno od:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

C07AG02

INN (mednarodno ime):

CARVEDILOL

Odmerek:

25MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Carvédilol 25MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2004-03-03

Lastnosti izdelka

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Monographie de produit CARVEDILOL
.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Norme du fabricant
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
Numéro de contrôle de la présentation : 266132
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date d’approbation initiale :
4705 rue Dobrin 17 mai 2012
Saint-Laurent, Québec, Canada Date de révision :
H4R 2P7 11 ao
û
t 2022
www.sivem.ca
Monographie de produit CARVEDILOL
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Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSE
.........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 26
ÉTUDES CLINIQUES