CARVEDILOL Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Carvédilol

Dostępny od:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Kod ATC:

C07AG02

INN (International Nazwa):

CARVEDILOL

Dawkowanie:

25MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Carvédilol 25MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2004-03-03

Charakterystyka produktu

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Monographie de produit CARVEDILOL
.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Norme du fabricant
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
Numéro de contrôle de la présentation : 266132
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date d’approbation initiale :
4705 rue Dobrin 17 mai 2012
Saint-Laurent, Québec, Canada Date de révision :
H4R 2P7 11 ao
û
t 2022
www.sivem.ca
Monographie de produit CARVEDILOL
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Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSE
.........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 26
ÉTUDES CLINIQUES