CARVEDILOL Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Carvédilol

Dostupné z:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

C07AG02

INN (Medzinárodný Name):

CARVEDILOL

Dávkovanie:

25MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Carvédilol 25MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683001; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2004-03-03

Súhrn charakteristických

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Monographie de produit CARVEDILOL
.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Norme du fabricant
Traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
Numéro de contrôle de la présentation : 266132
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC Date d’approbation initiale :
4705 rue Dobrin 17 mai 2012
Saint-Laurent, Québec, Canada Date de révision :
H4R 2P7 11 ao
û
t 2022
www.sivem.ca
Monographie de produit CARVEDILOL
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Table des matières
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSE
.........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 26
ÉTUDES CLINIQUES