Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - dispergierbare tabletten - deferasiroxum 100 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 108.7 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.137 mg. - behandlung der transfusionsbedingten hämosiderose.; behandlung von chronischer eisenüberladung, die eine chelattherapie erfordert, bei patienten mit nicht-transfusionsabhängiger thalassämie ab 10 jahren. - synthetika

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takeda pharma ag - lanthan - kautabletten - lanthanum 500 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 954 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 1055.736 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - phosphatbinder - synthetika

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takeda pharma ag - lanthan - kautabletten - lanthanum 750 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 1431 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 1583.604 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - phosphatbinder - synthetika

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takeda pharma ag - lanthan - kautabletten - lanthanum 1000 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 1908 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 2111.472 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - phosphatbinder - synthetika

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sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - filmtablette - sevelameri carbonas 800 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.26 mg, cellulosum microcristallinum, zinci stearas, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, encre: hypromellosum, propylenglycolum, e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - behandlung der hyperphophatémie bei erwachsenen patienten und bei pädiatrischen patienten (naïve t ≥ 6 jahre und körperoberfläche ≥ 0,75 m2) hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

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sanofi-aventis (suisse) sa - sevelameri carbonas - pulver - sevelameri carbonas 2400 mg, propylenglycoli alginas, natrii chloridum corresp. natrium 9.94 mg, sucralosum, aromatica (citron) cum alcohol benzylicus et glucosum, e 172 (flavum), ad pulverem, pro charta. - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten und bei pädiatrischen patienten (naïve t ≥ 6 jahre und körperoberfläche ≥ 0,75 m2) hämodialyse oder peritonealdialyse - synthetika

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vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - eisen - kautabletten - durchgeführt oxyhydroxidum/kunststoff/amyla 2500.00 mg endwerte. eisen 500.00 mg sind (waldbeere), neohesperidini dihydrochalconum, magnesium stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer niereninsuffizienz unter dialysebehandlung (hämodialyse, peritonealdialyse) - synthetika

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salmon pharma gmbh - sevelameri carbonas - filmtabletten - sevelameri carbonas 800 mg, lactosum monohydricum 286.25 mg, silica colloidalis anhydrica, zinci stearas, Überzug: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, pro compresso obducto. - hyperphosphatämie bei erwachsenen hämodialyse- oder peritonealdialysepatienten - synthetika

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boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - idarucizumabum - injektions- bzw. infusionslösung - idarucizumabum 2500 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 24.98 mg, sorbitolum 2004.2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - praxbind ist zur aufhebung der antikoagulativen wirkung von pradaxa bestimmt - biotechnologika

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novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - filmtabletten - deferasiroxum 90 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, poloxamerum 188, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 132, e 171 pro compresso obducto. - behandlung der transfusionsbedingten hämosiderose. behandlung von chronischer eisenüberladung, die eine chelattherapie erfordert, bei patienten mit nicht-transfusionsabhängiger thalassämie ab 10 jahren. - synthetika