Kesimpta Injektionslösung in Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kesimpta injektionslösung in fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - injektionslösung in fertigspritze - ofatumumabum 20 mg, argininum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.92 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Kesimpta Injektionslösung in Fertigpen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kesimpta injektionslösung in fertigpen

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - injektionslösung in fertigpen - ofatumumabum 20 mg, argininum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.92 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Kesimpta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Arzerra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.

Arzerra 100 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arzerra 100 mg/5 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ofatumumabum 100 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika

Arzerra 1000 mg/50 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arzerra 1000 mg/50 ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ofatumumabum 1000 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung statt 50 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika

Zydelig 100 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zydelig 100 mg filmtabletten

gilead sciences switzerland sàrl - idelalisibum - filmtabletten - idelalisibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 110 0.1 mg, pro compresso obducto corresp. natrium 0.732 mg. - onkologikum - synthetika

Zydelig 150 mg Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zydelig 150 mg filmtabletten

gilead sciences switzerland sàrl - idelalisibum - filmtabletten - idelalisibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, carboxymethylamylum natricum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.085 mg. - onkologikum - synthetika

Zydelig Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Bendamustin HEXAL 2,5 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bendamustin hexal 2,5 mg/ml pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - bendamustinhydrochlorid - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; bendamustinhydrochlorid (36755) 2,5 milligramm