Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - miglustat -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - yargesa ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. yargesa kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. yargesa ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - zavesca ist für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit indiziert. zavesca darf nur bei patienten angewendet werden, für die eine enzymersatztherapie nicht geeignet ist. zavesca ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - miglustatum - kapseln - miglustatum 100 mg, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: e 172 (nigrum), lacca, pro capsula corresp. natrium 190 µg. - behandlung des morbus gaucher typ 1, behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen und pädiatrischen patienten mit niemann-pick-krankheit ; typ c - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bluefish pharmaceuticals ab (publ) (8093076) - miglustat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; miglustat (31908) 100 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - miglustat gen.. orph ist für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit indiziert. miglustat gen. orph darf nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat gen.. orph ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

accord healthcare b.v. (8182087) - miglustat - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; miglustat (31908) 100 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher-krankheit - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - miglustat dipharma ist indiziert für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit. miglustat dipharma kann nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat dipharma ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dipharma sa - miglustatum - kapsel - miglustatum 100 mg, magnesii stearas, gelatina, e 171, lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - gaucher typ 1, niemann-pick typ c - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glykogenspeicherkrankheit typ ii - andere produkte für den verdauungstrakt und den stoffwechsel - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).