Glustin

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

пиоглитазон хидрохлорид

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

A10BG03

INN (Internationale Bezeichnung):

pioglitazone

Therapiegruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Therapiebereich:

Захарен диабет тип 2

Anwendungsgebiete:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост. двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2000-10-11

Gebrauchsinformation

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GLUSTIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glustin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glustin
3.
Как да приемате Glustin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glustin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLUSTIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Glustin съдържа пиог
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glustin 15 mg таблетки
Glustin 30 mg таблетки
Glustin 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glustin 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glustin 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с ‘15’
от едната страна,
‘AD4’ oт другата.
Glustin 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с ‘30’ от
едната страна, ‘AD4’
oт другата.
Glustin 45 mg таблетки
Табле
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-10-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen