Glustin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

пиоглитазон хидрохлорид

Disponibbli minn:

Takeda Pharma A/S

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Лекарства, използвани при диабет

Żona terapewtika:

Захарен диабет тип 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Пиоглитазон е показан като втора или трета линия на лечение на тип 2 захарен диабет, както е описано по-долу:като монотерапии:при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост. двойна перорална терапия в комбинация с:метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином;с сульфонилмочевины само при възрастни пациенти, които имат непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан при недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с сульфонилмочевины;като тройната пероральная терапия в комбинация с:метформина и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин на тип 2 диабет при възрастни пациенти с недостатъчен контрол доведе до бъбречна недостатъчност на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да се преразгледа след три до шест месеца, за да се оцени адекватността на отговорите на лечение (e. намаляване на показателите на HbA1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 28

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-10-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
GLUSTIN 15 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 30 MG ТАБЛЕТКИ
GLUSTIN 45 MG ТАБЛЕТКИ
пиоглитазон (pioglitazone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Glustin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Glustin
3.
Как да приемате Glustin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Glustin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА GLUSTIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Glustin съдържа пиог
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Glustin 15 mg таблетки
Glustin 30 mg таблетки
Glustin 45 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Glustin 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка таблетка съдържа 92,87 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 76,34 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
Glustin 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg
пиоглитазон (pioglitazone)_ _(като
хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всяка таблетка съдържа 114,51 mg лактоза
монохидрат (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Glustin 15 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, изпъкнали и маркирани с ‘15’
от едната страна,
‘AD4’ oт другата.
Glustin 30 mg таблетки
Таблетките са бели до почти бели,
кръгли, плоски и маркирани с ‘30’ от
едната страна, ‘AD4’
oт другата.
Glustin 45 mg таблетки
Табле
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-10-2022

Ara l-istorja tad-dokumenti